Ese es el caso de Lina Yohana Silva Salamanca, madre de dos pequeñas pacientes de enfermedades huérfanas, por quienes ha tenido que valerse de todo para lograr acceder a servicios especializados para mejorar la calidad de vida de las niñas.

 

La mujer llamó la atención del gobierno nacional y los órganos de control, para que se vigile y garantice todo el proceso de portabilidad, además de la continuidad en servicios como terapias, citas médicas y otros.